Tế bào gốc đang là xu hướng tìm kiếm hàng đầu trong việc chăm sóc da và làm đẹp của mọi người, nhất là phụ nữ.
Sau khi uống thuốc nam với mục đích chữa bệnh, chữa lành vết thương, tẩm bổ, kích thích ăn uống, không ít người đã phải nhập viện trong tình trạng nguy hiểm tính mạng
Một bệnh nhân nam (65 tuổi, Tam Nông, Phú Thọ) được chẩn đoán mắc Hội chứng Stevens-Johnson/Lyell (SJS/TEN) do dị ứng thuốc. Tần suất của bệnh trong dân số chỉ khoảng 2/1.000.000 người nhưng tỷ lệ tử vong của bệnh rất cao, tới 5-30%.
Bệnh nhân nhập viện trong tình trạng tổn thương vùng bụng, ngực và nhiều dấu hiệu nguy kịch sau khi dùng thuốc tự kê đơn.
Khoa Hồi sức tích cực - Chống độc, Bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ vừa cấp cứu kịp thời một bệnh nhân nam 65 tuổi mắc hội chứng Stevens-Johnson/Lyell (SJS/TEN) do dị ứng thuốc.
Ông N.Đ.T ở huyện Tam Nông, Phú Thọ, trong thời gian đang sử dụng thuốc theo đơn về cơ xương khớp, khi thấy nổi nốt trên da và loét miệng, người bệnh tiếp tục dùng thêm thuốc (không rõ loại) do một phòng khám tư nhân kê, hậu quả mắc bệnh cực hiếm.
Bản chất của khiêu vũ là một môn thể thao. Sự vượt trội của khiêu vũ so với các môn thể thao khác là phù hợp với mọi lứa tuổi, nó có thể giải phóng một số năng lượng, mang lại lợi ích cho sức khỏe.
Bệnh của cô gái khởi phát từ ngay sau sinh với màng bọc quanh cơ thể, sau đó khô da, bong vảy rải rác toàn thân, kết quả chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp.
Khi sử dụng sữa chua làm nguyên liệu trong làm đẹp sẽ có tác dụng dưỡng ẩm, thu nhỏ lỗ chân lông và làm mờ vết thâm mụn hoặc sẹo hiệu quả. Tuy nhiên, để đạt được hiệu quả tối đa, cần biết cách phối hợp với các nguyên liệu khác và các bước thực hiện để hạn chế nguy cơ bị kích ứng.
Một bệnh nhân vừa được các bác sĩ phát hiện ung thư từ một nốt ruồi tưởng chừng là phong thủy.
Trung tâm Y tế huyện Cẩm Khê (Phú Thọ) vừa báo cáo về tai nạn lao động, liên quan đến vụ nổ xảy ra tại Công ty Shinsung Vina, khu công nghiệp Cẩm Khê sáng 27/4.
Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM vừa thông tin ca bệnh đầu tiên trên thế giới về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông.
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Thiếu nữ 16 tuổi quê Hà Nội mắc bệnh hiếm, về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông. Đây cũng là ca bệnh đầu tiên được báo cáo trên thế giới.
Luôn khép mình, hạn chế tối đa xuất hiện tại nơi đông người bởi căn bệnh bạch biến với các vết da loang trắng trên mặt và cổ, cô gái P.T.H (Hà Tĩnh) đã thực sự hòa nhập với cuộc sống sau khi được ghép tế bào thượng bì tự thân.