Ngày 23/4, Tòa án cấp cao tại London (Anh) bắt đầu xét xử tranh chấp giữa các hãng dược Pfizer/BioNTech với Moderna liên quan bằng sáng chế công nghệ vắc xin phòng COVID-19.
Các công ty dược phẩm như Moderna và Pfizer đều đã hạ dự báo lợi nhuận trong năm 2023 do nhu cầu đối với vắc xin phòng COVID-19 sụt giảm mạnh.
Công ty Dược phẩm và Công nghệ Sinh học Moderna cho biết hãng kỳ vọng lợi nhuận trong năm 2023 đạt ít nhất 6 tỷ USD, thấp hơn mức dự báo trước đó do nhu cầu sụt giảm đối với vaccine phòng COVID-19.
Ngày 12/9, giới chức Canada đã cấp phép sử dụng loại vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh để ngăn chặn biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, đồng thời hối thúc trẻ từ 6 tháng tuổi và người dân tiêm mũi nhắc lại trong bối cảnh số ca mắc mới ở nước này liên tục gia tăng.
Tính đến sáng 8/11, thế giới lần lượt ghi nhận tổng số 637.889.665 ca nhiễm và 6.606.255 trường hợp tử vong vì COVID-19. Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 112.052 ca nhiễm COVID-19 mới, trong đó châu Á là khu vực đứng đầu với 80.218 trường hợp.
Những người từ 18-49 tuổi tại Singapore được tiêm vaccine tác dụng kép Spikevax của hãng Moderna (Mỹ), đây là loại vaccine phòng ngừa cả virus chủng gốc SARS-CoV-2 và biến thể Omicron.
Tình hình dịch COVID-19 ở nước ta vẫn cơ bản được kiểm soát, tuy nhiên nhiều địa phương đã ghi nhận các biến thể mới của Omicron với khả năng lây nhanh hơn biến chủng gốc, trên thế giới cũng xuất hiện nhiều biến thể phụ mới, cần tiếp tục đẩy nhanh tiêm vaccine
Singapore và Nhật Bản mới đây đã chính thức triển khai chiến dịch tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi trên cả nước.
Tờ Times of India ngày 25/10 đưa tin, biến thể phụ XBB của Omicron, đặc biệt là XBB.3, nhiều khả năng sẽ trở trành biến thể chủ đạo của virus SARS-CoV-2 tại Ấn Độ trong vòng 1 tháng tới.
Theo phóng viên TTXVN tại Singapore, ngày 25/10, Singapore đã chính thức triển khai chiến dịch tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi tại 4 trung tâm tiêm chủng trên cả nước.
Theo CNA, Bộ Y tế Singapore (MOH) hôm 11-10 vừa bác tin đồn rằng biến chủng mới XBB liên quan đến làn sóng COVID-19 mới nhất làm gia tăng các ca bệnh nghiêm trọng và tử vong.
Mỹ, Canada và Singapore nằm trong số các nước đang đẩy mạnh chiến dịch tiêm chủng vắc-xin COVID-19 thế hệ mới, vốn được điều chỉnh để nhắm vào các biến thể phụ Omicron, bao gồm BA.4 và BA.5.
Đài Loan (Trung Quốc) đang có kế hoạch kết thúc sớm hơn chính sách kiểm dịch bắt buộc đối với người nhập cảnh vào vùng lãnh thổ này - đài CNA dẫn lời nhà lãnh đạo Tô Trinh Xương hôm 16-9.
Cơ quan quản lý thuốc châu Âu vừa phê duyệt hai loại vaccine đặc hiệu đầu tiên chống Omicron do các nhà sản xuất thuốc Moderna và Pfizer/BioNTech của Mỹ sản xuất.
Cơ quan quản lý thuốc châu Âu vừa phê duyệt hai loại vaccine đặc hiệu đầu tiên chống Omicron do các nhà sản xuất thuốc Moderna và Pfizer/BioNTech của Mỹ sản xuất.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/9 đã đồng ý cấp phép lưu hành đối với các vaccine ngừa Covid-19 thế hệ mới của các hãng Pfizer/BioNtech và Moderna có tác dụng kép là phòng ngừa virus SARS-CoV-2 chủng gốc và đặc trị dòng phụ BA.1 của biến thể Omicron.
Nhà sản xuất vaccine Covid-19 Moderna đang kiện Pfizer và đối tác BioNTech của Đức sao chép công nghệ của Moderna để sản xuất vacicne của riêng họ.
Hãng dược Moderna ngày 26-8 nộp đơn kiện chống lại các công ty Pfizer và BioNTech do vi phạm các bằng sáng chế tập trung vào nền tảng công nghệ mRNA sản xuất vắc-xin Covid-19 của hãng dược này.
Để đảm bảo tiến độ tiêm vaccine, Bộ Y tế đề xuất miễn áp dụng kê khai giá mua vaccine vì lợi nhuận và nhà sản xuất, cung ứng vaccine có chính sách bảo mật thông tin về giá.
Hãng dược Pfizer cho biết vắc-xin của họ và đối tác BioNTech đã có hiệu quả lên tới 73,2% trong việc ngăn ngừa Covid-19 ở trẻ nhỏ, trong một thử nghiệm lâm sàng nhỏ.
Ngày 23-8, Bộ Y tế có báo cáo về việc xin ý kiến thành viên Chính phủ đối với dự thảo Nghị quyết sửa đổi, bổ sung Nghị quyết số 168/NQ-CP ngày 31-12-2021 về một số cơ chế, chính sách trong phòng, chống dịch Covid-19.
Cơ quan Quản lý sản phẩm y tế và chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh vừa phê duyệt vắc-xin nhắm biến chủng Omicron của hãng Moderna để sử dụng như liều tăng cường tiếp theo.
Công ty dược phẩm Moderna (Mỹ) cuối ngày 18/7 cho biết Cơ quan quản lý dược phẩm Australia (TGA) đã phê duyệt tạm thời sử dụng vaccine Spikevax ngừa COVID-19 của hãng này để tiêm phòng cho trẻ từ 6 tháng - 5 tuổi.
Một cuộc khảo sát gần đây do Cục Dịch vụ Y tế Thái Lan tiến hành cho thấy nhiều bậc phụ huynh đã không đưa con em mình đi tiêm vaccine ngừa Covid-19 do lo ngại về những tác dụng phụ có thể xảy ra đối với trẻ.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang đánh giá khả năng sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 5 tuổi trở xuống, nhóm tuổi duy nhất chưa đủ điều kiện để tham gia tiêm loại vaccine này ở hầu hết các quốc gia.
Theo nhận định của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), dịch COVID-19 chưa thể chấm dứt trong thời gian trước mắt, vì vậy công tác phòng, chống dịch vẫn được ưu tiên hàng đầu. Song song với chiến lược chống dịch theo tinh thần Nghị quyết 128 của Chính phủ...
UBND TP Cần Thơ có văn bản phân bổ 10.400 liều vaccine Moderna phòng COVID-19 để tiêm cho trẻ em từ 6-12 tuổi.
Để chuẩn bị cho Chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 5 đến dưới 12 tuổi trên địa bàn tỉnh, chiều 18/4, Sở Y tế tổ chức tập huấn trực tuyến cho cán bộ y tế tham gia công tác tiêm chủng tại các Trạm Y tế, Trung tâm Y tế và các Bệnh viện trên địa bàn tỉnh.
Dự kiến, cuối tháng 4, toàn tỉnh sẽ triển khai chiến dịch tiêm vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi. Phóng viên Báo Đắk Nông đã có cuộc trao đổi với bác sĩ Huỳnh Thanh Huynh, Phó Giám đốc Sở Y tế xung quanh vấn đề này.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Ngành y tế Cần Thơ đã chuẩn bị sẵn sàng cho việc tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi.