Các câu lạc bộ và địa điểm âm nhạc nước Anh đang phải đối mặt tình trạng doanh thu sụt giảm khi giới trẻ từ bỏ thú vui đi chơi xa, cắt giảm rượu và chi tiêu có chọn lọc hơn, đặc biệt là trong tuần.
Joseph Ladapo, Tổng y sĩ bang Florida, Mỹ, kêu gọi ngừng tiêm vaccine mRNA Covid-19 Pfizer và Moderna với lập luận lo ngại gây hại cho DNA.
FDA đã phê duyệt vaccine có tên gọi Ixchiq để sử dụng cho người từ 18 tuổi trở lên, nhóm đối tượng có nguy cơ cao bị nhiễm virus nguy hiểm Chikungunya lây truyền qua muỗi.
Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại vaccine đầu tiên trên thế giới phòng ngừa virus chikungunya lây truyền qua muỗi. FDA xem loại virus này là 'mối đe dọa mới nổi đối với sức khỏe toàn cầu'.
Theo tin từ CNN, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/11 cho biết đã phê duyệt loại vaccine đầu tiên trên thế giới nhằm ngăn ngừa bệnh do virus chikungunya gây ra.
Người dân Mỹ sắp tới sẽ được tiếp cận các loại vaccine về đường hô hấp như vaccine Covid-19 cập nhật, cúm mùa và vaccine đầu tiên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp gây viêm phổi (RSV) đang diễn biến phức tạp ở trẻ em.
Hãng Thông tấn Reuters ngày hôm nay (12/9) đưa tin, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép vaccine ngừa COVID-19 cải tiến của hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech và hãng dược phẩm Moderna nhằm vào biến thể Omicron đang lưu hành gần đây, mở đường cho việc triển khai một chiến dịch tiêm chủng mùa Thu vào cuối tuần này.
Sáng 12-9, Reuters thông tin, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho các mũi vắc xin Covid-19 thứ ba của Pfizer/BioNTech và Moderna nhắm vào biến thể phụ của chủng Omicron, mở đường cho chiến dịch tiêm chủng mùa thu ngay trong tháng 9.
Quyết định của FDA mở ra cơ hội giúp các bà mẹ mang thai, các bên cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe bảo vệ trẻ sơ sinh khỏi căn bệnh có thể đe dọa đến tính mạng này.
Vowst là liệu pháp 'cấy ghép vi sinh vật' dùng đường uống đầu tiên vừa được FDA phê duyệt, để ngăn ngừa tái phát nhiễm trùng đường ruột (CDI) ở những người từ 18 tuổi trở lên.
Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.
Ngày 3/5, Mỹ trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine cho virus hợp bào hô hấp (RSV), đánh dấu một thành công trong một nhiệm vụ kéo dài hàng thập kỷ nhằm bảo vệ những cộng đồng dễ bị tổn thương.
Ngày 3/5 (giờ địa phương), Mỹ tuyên bố đã phê duyệt vaccine Arexy của hãng dược phẩm GSK chuyên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và những người trên 60 tuổi, qua đó trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn vaccine này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và thuốc (FDA) Mỹ hôm 18/4 đã phê chuẩn việc tiêm thêm liều vắc xin tăng cường phòng Covid-19 dành cho người dân có nguy cơ nhiễm bệnh cao.
Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt adstiladrin, liệu pháp gene đầu tiên trị ung thư bàng quang không xâm lấn cơ…
FDA vừa phê chuẩn liệu pháp cấy ghép phân chứa hệ vi sinh khỏe mạnh cho người nhiễm khuẩn đường ruột C. diff khó chữa.
Lần đầu tiên, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt một phương pháp điều trị bằng cách sử dụng phân người. Đó là phương pháp điều trị Rebyot có chứa vi khuẩn đường ruột và được phê duyệt để ngăn ngừa nhiễm trùng vi khuẩn nguy hiểm.
Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp cấy ghép vi khuẩn từ phân của hãng dược Thụy Sĩ Ferring để làm giảm tình trạng tái nhiễm khuẩn. Đây là thuốc đầu tiên sử dụng phương pháp này được cấp phép.
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê chuẩn liệu pháp cấy ghép phân chứa hệ vi sinh khỏe mạnh cho người nhiễm khuẩn đường ruột C. diff khó chữa.
Kỷ lục về loại thuốc đắt nhất thế giới đang liên tục bị phá trong những năm qua, và ngôi vương hiện thuộc về một liệu pháp gen trị bệnh máu khó đông.
Mới đây, một công ty dược phẩm đã đặt giá niêm yết loại thuốc trị bệnh rối loạn đông máu di truyền B của hãng này ở mức 3,5 triệu USD một liều.
Mỹ vừa phê duyệt phương pháp điều trị bệnh máu khó đông trị giá 3,5 triệu USD, hiện là loại thuốc đắt nhất thế giới.
Tiến bộ y học thế giới đã đạt đến mức đáng kinh ngạc, khi con người bước vào thời đại của những phương pháp chữa bệnh thần kỳ, trong đó có loại thuốc đắt nhất thế giới dùng chữa bệnh máu khó đông.
Ở bệnh nhân gặp vấn đề rối loạn đông máu, vết đứt nhỏ hoặc vết bầm tím có thể đe dọa tính mạng và nhiều người cần được điều trị mỗi tuần một lần hoặc nhiều hơn để ngăn chảy máu nghiêm trọng.
Theo đánh giá của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), sự lây truyền bệnh đậu mùa khỉ đang chậm lại ở các điểm nóng châu Âu và Mỹ. Tuy nhiên, ở Mỹ số ca mắc mới lại đang tăng ở một số bang. Thậm chí, có ý kiến cho rằng, đợt bùng phát này còn lâu mới kết thúc.
Tại Việt Nam, Bộ Y tế đã công bố biến thể phụ BA.5 đã xuất hiện tại Việt Nam và ghi nhận số ca mắc mới bắt đầu có dấu hiệu tăng và số ca nặng cũng bắt đầu có dấu hiệu tăng nhẹ.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) mới đây đã để ngỏ khả năng 'bật đèn xanh' cho các loại vaccine ngừa Covid-19 thế hệ tiếp theo trong bối cảnh gia tăng số ca do sự lây lan mạnh của các dòng phụ mới của biến thể Omicron.
Mỹ khuyến cáo vắc xin Covid-19 nên có công thức mới thích ứng với biến thể phụ của Omicron đang lan tràn.
Sở Y tế TP.HCM yêu cầu các địa phương trong thành phố sẵn sàng mở lại bệnh viện dã chiến khi số ca mắc mới có xu hướng tăng và đã phát hiện biến thể BA.4, BA.5.
Làn sóng biến thể phụ BA.4 và BA.5 Omicron gây lo ngại toàn cầu không chỉ vì chúng lây nhanh, mà còn vì vắc-xin đời cũ đã dần thua cuộc trước khả năng biến đổi của virus SARS-CoV-2 gây ra đại dịch Covid-19
Ngày 30/6, một quan chức cấp cao của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết các hãng dược sẽ không cần nộp dữ liệu mới về thử nghiệm lâm sàng của vaccine đặc hiệu ngừa biến thể phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron khi xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này.
Nhóm cố vấn của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 28/6 đã khuyến nghị các nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 điều chỉnh thành phần của vaccine sử dụng cho các liều tiêm tăng cường vào mùa Thu này, nhằm ứng phó hiệu quả hơn với các biến thể lưu hành gần đây của virus SARS-CoV-2.
Các cơ quan y tế Mỹ sẽ phải đối mặt với một quyết định quan trọng trong chương trình tiêm chủng mũi tăng cường vaccine Covid-19 mới vào mùa thu này nhằm điều chỉnh các thay đổi phù hợp với diễn biến dịch bệnh phức tạp.
Theo hãng AP, nhiều khả năng vaccine ngừa Covid-19 dành cho trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ mẫu giáo sắp đưa vào sử dụng ở Mỹ .
Sau nhiều tháng chờ đợi khiến các bậc cha mẹ lo lắng, một nhóm chuyên gia do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) triệu tập vào thứ Tư (15/6) đã đề nghị tiêm vắc xin Covid-19 của Moderna cho nhóm trẻ nhỏ nhất.