Tiếp nối thành công của ca ghép tim vào ngày 30 Tết Nguyên đán Giáp Thìn, vừa qua, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 đã thực hiện thêm một ca ghép tim từ người hiến chết não, giúp hồi sinh sự sống cho một nữ bệnh nhân 39 tuổi.
Cơ quan quản lý thực phẩm Anh vừa áp thêm các biện pháp kiểm soát tất cả các loại gia vị nhập khẩu từ Ấn Độ, sau khi 2 thương hiệu nổi tiếng của nước này vướng bê bối.
Dịch cúm gia cầm hoành hành khắp nơi trên thế giới và có nguy cơ lây lan sang người qua trứng và sữa. Làm thế nào để đảm bảo an toàn sức khỏe cho trẻ nhỏ?
Trong bối cảnh một số bang ở Mỹ ghi nhận cúm gia cầm xuất hiện trong đàn bò sữa, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã khuyến cáo cảnh giác về nguy cơ này.
Ngày 26/4, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng nguy cơ do virus cúm gia cầm H5N1 gây ra đối với y tế cộng đồng ở mức thấp, song các nước cần cảnh giác trước những ca mắc bệnh do lây nhiễm từ động vật sang người.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 26/4 xác nhận khoảng 20% mẫu sữa thương mại của nước này cho kết quả dương tính với virus gây bệnh cúm gia cầm, trong đó phần lớn là tại khu vực có đàn gia súc mắc bệnh.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm 23.4 cho biết, các đoạn của virus cúm gia cầm tìm thấy trong các mẫu sữa bò tiệt trùng ở Mỹ, cho thấy mức độ bùng phát của chủng cúm gia cầm có khả năng gây bệnh cao (HPAI) H5N1.
Giới chức y tế Mỹ ngày 23/4 thông báo đã phát hiện các đoạn của virus cúm gia cầm trong nguồn cung cấp sữa bò tiệt trùng của quốc gia khi thực hiện nghiên cứu quy mô lớn về ảnh hưởng của cúm gia cầm đối với các trang trại bò sữa. Tuy nhiên, nhà chức trách Mỹ cho rằng những đoạn virus này có thể không nguy hại cho sức khỏe con người.
Trong tháng 3, doanh số của CTCP Thực phẩm Sao Ta (mã FMC) đạt 19,17%, tăng 32% so với cùng kỳ. Năm nay, FMC sẽ đặt mục tiêu lợi nhuận trước thuế đạt 320 tỷ đồng, tăng 5%.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 đã phê duyệt sử dụng thuốc vadadustat của hãng dược phẩm Akebia Therapeutics trong điều trị triệu chứng thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Thuốc sẽ được sản xuất dưới thương hiệu Vafseo.
Thuốc uống Rezdiffra đã được chỉ định dành cho bệnh nhân bệnh viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, có xơ hóa gan (sẹo) tiến triển ở mức độ nghiêm trọng giai đoạn 2 hoặc 3.
TS.BS Trần Nguyên Ánh Tú, Bệnh viện Da Liễu TP.HCM, nhấn mạnh mức chi phí tiêm filler thường không cố định nhưng vẫn theo một mốc chuẩn của FDA Mỹ.
FDA Mỹ đang loại bỏ các loại bao bì thực phẩm có chứa 'hóa chất vĩnh cửu' PFA như giấy gói thức ăn nhanh, túi đựng bỏng ngô quay lò vi sóng và hộp giấy đựng thức ăn để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lo ngại về tình trạng các loại thuốc hỗ trợ giảm cân giả đang được bán tràn lan trên mạng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng loại sản phẩm này ngày càng tăng.